（2）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；
（3）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人；
（1）申报人必须通过省政务服务网进行申报，如需补充纸质材料（如无法上传的图纸等特殊格式文件），请于网上申报完成后直接网上提交申请。
（3）网上申报不限时间，业务受理处办公时间：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不对外办公) 2.受理
经审查，材料不全或不符合法定形式的，办理机关应在5个工作日内一次性告知申请人需补正的全部内容。3.获取办理结果
实施机关决定不予通过的，申请人可获得医疗器械注册质量管理体系核查结果通知单，其中中应说明不予通过的理由。
实施机关自作出结果决定之日起10个工作日内在网上公开办理结果，并告知申请人。我局提供办理结果免费邮寄服务，申请人无需到我局受理大厅领取
6、主要生产设备和检验设备（包括进货检验、过程检验、出厂的最终检验设备，如需净化生产的，还应提供环境监测设备）目录
11、申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的的承诺
